<汇港通讯> 和黄医药(00013)宣布其合作夥伴武田 (TSE :4502/ NYSE :TAK)取得欧盟委员会(European Commission)批准FRUZAQLA® (呋喹替尼,fruquintinib)作为单药疗法用於治疗既往接受过包括氟尿嘧啶类 (fluoropyrimidine) 、奥沙利铂 (oxaliplatin)和伊立替康 (irinotecan)为基础的化疗、抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗以及抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗在内的现有标准治疗,以及曲氟尿苷替匹嘧啶 (trifluridine-tipiracil)或瑞戈非尼(regorafenib)治疗後疾病进展或不耐受的成人转移性结直肠癌患者。(WL)
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