8月25日|信達生物宣佈其自主研發的PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363的首個全球III期臨床研究(MarsLight-11)的新藥臨床試驗申請(IND)獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,用於治療免疫耐藥的鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者。IBI363(PD-1/IL-2α-bias)頭對頭帕博利珠單抗(Keytruda®)治療黑色素瘤的中國關鍵註冊研究也已在進行中。