12月11日|真實生物今日宣佈,國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)已批准河南真實生物科技有限公司GEN-725片(阿茲夫定)開展治療惡性血液瘤的IIa期臨床試驗。本次獲批的IIa期臨床試驗將基於前期研究基礎,進一步評估阿茲夫定在惡性血液瘤患者中的安全性及初步療效。