1月10日|復星醫藥公告稱,其控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(合稱“復宏漢霖”)近日收到國家藥監局關於同意注射用HLX43(靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I抑制劑偶聯藥物)聯合斯魯利單抗注射液(商品名:漢斯狀®)治療晚期/轉移性實體瘤患者開展臨床試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後在中國境內開展該治療方案的Ib/II期臨床試驗。