12月19日|據界面,12月18日,百濟神州宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予其自研管線藥物GPC3x4-1BB雙特異性抗體BGB-B2033快速通道認定,用於治療既往接受全身治療期間或治療後疾病進展的肝細胞癌(HCC)成年患者。