6月30日丨復星醫藥(600196.SH) +0.350 (+1.415%) 公佈,公司控股子公司復宏漢霖與FBD簽訂《許可協議》,根據約定,雙方將就FBD在研的(1)HCB101(即SIRPα-Fc融合蛋白)、及(2)任何含有該分子作為其活性成分的藥物於約定許可區域和領域內(即用於人類疾病治療,下同)的開發、生產及商業化開展合作。
HCB101(即“許可分子”)是FBD在研的一種SIRPα-Fc融合蛋白,由人信號調節蛋白α(SIRPα)的工程化IgV結構域與IgG4Fc融合而成。HCB101能夠以高親和力與CD47結合,抑制野生型SIRPα的結合,並增強巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用。以該分子研發的HCB101注射液在早期臨床試驗中已展現出對腫瘤患者(包括實體瘤)的初步療效。其中,截至本公告日期,HCB101注射液於中國境內處於Ib/IIa期臨床試驗中。截至本公告日期,全球範圍內尚無同靶點藥物獲批上市。
根據約定,復宏漢霖將就本次合作向FBD支付至多5,900萬美元(包括首付款、開發及監管里程碑付款)。基於許可產品於區域1的年度淨銷售額(定義依約定)達成情況,復宏漢霖應依約向FBD支付至多14,300萬美元的商業里程碑款項。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯