即將上市(暗盤交易時段:今日16:15-18:30)
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我們是一家專注於藥物非臨床安全性評價的領先合同研究組織，正擴展以提供涵蓋藥物研發服務鏈上藥物發現、臨床前和臨床試驗階段的綜合服務。我們的非臨床研究指藥物研發研究，並非以人為受試對象進行的臨床試驗。該等非臨床研究涵蓋藥物研發過程的所有重要階段，包括藥物發現、臨床前及臨床試驗階段。我們是國內專門從事新藥藥理毒理學研究的合同研究組織，根據弗若斯特沙利文的資料，現在我們已成為國內最大的藥物非臨床安全性評價合同研究組織，按2019年的收益計，市場份額為15.5%。根據弗若斯特沙利文的資料，2019年中國及全球藥物非臨床安全性合同研究組織市場的市場規模分別為415.7百萬美元及48億美元，分別約佔2019年中國及全球醫藥合同研究組織市場的市場規模68億美元及626億美元的6.1%及7.7%。本公司A股自2017年8月起已於上海證券交易所上市（股票代碼：603127）。
基於我們在藥物安全性評價方面的核心能力，我們一直在拓寬服務組合，旨在成為能夠提供涵蓋非臨床研究、臨床試驗及相關服務以及實驗模型業務等全面合同研究組織服務組合的綜合醫藥研發服務平台。憑借我們的項目經驗及科學專業知識，我們旨在幫助客戶降低研發成本及風險以及提高其全球醫藥研發項目的整體生產率及效率。我們擁有逾25年的經營歷史，在新藥申請監管要求方面積累了豐富經驗，能夠按照世界各地主要司法權區頒佈的適用GLP標準及指引開展複雜的研究項目。此外，我們深厚的科學及實踐專業知識，加上全套全球資格認證及能力，使我們的客戶能夠使用一組研究數據進行全球備案，旨在大大提高效率並節省大量成本。
我們的總部位於北京，目前在國內擁有及經營兩家GLP認證設施，位於北京及蘇州，具有戰略意義。根據弗若斯特沙利文的資料，按符合GLP設施的規模計，我們是中國領先的合同研究組織。我們位於北京的設施總建築面積約11,600平方米。我們位於蘇州的設施總建築面積約61,600平方米，且我們計劃於2021年開工建設約20,000平方米的額外實驗室及實驗模型設施。為進一步擴大服務能力及地理覆蓋範圍，我們亦正計劃在廣州建立一個創新藥的藥物安全評價中心及配備生物分析服務相關平台的中央實驗室，及在重慶建立符合GLP的非臨床研究實驗室、實驗模型繁殖設施及臨床研究中央實驗室。我們預計該等設施一期將於2023年投入運營。除在中國的設施外，我們一直透過內生增長及策略性收購擴闊我們的全球版圖。我們於2019年收購Biomere，一個位於馬薩諸塞州伍斯特市從事醫藥發現的專業合同研究組織，其擁有國際客戶基礎且在客戶服務方面擁有良好聲譽。截至2020年9月30日止九個月，Biomere產生收益人民幣157.8百萬元，佔我們總收益的25.0%並佔同期我們絕大部分海外收益。連同我們計劃近期租賃及升級的位於北加利福尼亞州的設施，我們旨在於美國東西海岸確立具有戰略意義的佈局，使我們的各美國設施所處位置毗鄰美國兩大著名生命科學中心。
於往績記錄期，我們的絕大部分收益來自提供非臨床研究服務。我們亦正擴展臨床試驗及相關服務，以向客戶提供更廣泛的合同研究組織服務。
‧非臨床研究。我們目前提供廣泛的非臨床研究，包括(i)藥物安全性評價，(ii)藥代動力學研究及(iii)藥理及藥效學研究，以支持國內外醫藥及生物技術公司以及學術研究機構資助的各類創新藥。
‧臨床試驗及相關服務。我們的臨床試驗及相關服務仍處於初期階段，目前包括三個部分，即(i)臨床合同研究組織服務，(ii)一期臨床研究協作單位(CRU)，及(iii)生物分析服務。與傳統合同研究組織不同，我們已將三個部分進行整合，向客戶提供綜合臨床試驗服務平台。
‧實驗模型業務。我們從事開發、研製、繁殖及銷售優質實驗模型以支持廣泛的非臨床研究。我們的實驗模型目前包括嚙齒類及非人靈長類動物。我們主要向地方學術研究機構出售嚙齒類動物實驗模型。未來，我們計劃不再進一步發展或擴大銷售嚙齒類動物實驗模型，並且我們目前專注於進行科研及繁殖非人靈長類動物實驗模型，從而實現大規模生產優質非人靈長類動物實驗模型的長遠目標。於往績記錄期，我們的收益主要來自於銷售嚙齒類動物且並無收益來自於銷售非人靈長類動物實驗模型。
我們擁有廣泛、優質、長期合作及不斷擴大的客戶群。我們的客戶總數量從2017年的約280名增至2018年的約350名，再增至2019年的約450名。截至2020年9月30日止九個月，我們已向約520名客戶提供服務。在我們不斷擴大的客戶群中，我們已向2019年中國醫藥市場十大醫藥公司（按收益計）中的七家以及越來越多的創新生物技術公司提供服務。截至最後實際可行日期，我們於2019年為前五大客戶平均服務了六年以上，2019年，我們於2018年前五大客戶的客戶保留率為100%。我們在藥物安全性評價領域的主導地位亦讓我們能夠通過具成本效益的交叉銷售手段以無縫銜接的方式為不斷擴大的臨床試驗服務吸引現有客戶。於2019年，我們所有前十大客戶均向我們購買超過一項服務。截至2020年12月31日，我們的服務已簽署合同的未來收益為人民幣1,776.5百萬元。
以董事長兼創始人馮女士及董事會副主席兼執行董事左先生為領導，我們的核心管理團隊在毒理學及藥理學方面平均擁有逾30年經驗及自公司成立以來致力於為未滿足的醫療需求開發新療法，為我們始終如一的優質服務和行業領先地位做出貢獻。我們亦吸引了一批有天賦及技能的研究專家，彼等是支持我們未來發展的最寶貴資產。彼等的技術知識，加上在管理複雜研發項目方面積累的大量專業知識，使我們具備與競爭對手競爭的競爭優勢。
於往績記錄期，我們的業務及盈利能力雙雙實現大規模有力增長。我們的總收益由2017年的人民幣301.3百萬元增至2018年的人民幣408.8百萬元，並進一步增至2019年的人民幣639.4百萬元，複合年增長率為45.7%。此外，我們的總收益由截至2019年9月30日止九個月的人民幣344.2百萬元增加83.5%至截至2020年9月30日止九個月的人民幣631.5百萬元，部分由於我們收購Biomere（為一個位於美國從事醫藥發現的專業合同研究組織）。我們的年內利潤由2017年的人民幣79.9百萬元增至2018年的人民幣105.3百萬元，並進一步增至2019年的人民幣187.7百萬元，複合年增長率為53.2%。此外，我們的期內利潤由截至2019年9月30日止九個月的人民幣85.9百萬元增加65.1%至截至2020年9月30日止九個月的人民幣141.9百萬元，部分由於我們因（其中包括）其他原因收購Biomere。
資料來源: 昭衍新藥 (06127) 招股書 [公開發售日期 : 2021/02/16) |
| 上市市場 | 主版 |
| 行業 | 保健護理服務 |
| 背景 | H股 |
| 業務主要地區 | N/A |
| 主要股東 | 馮宇霞 (全部股本: 32.68%)
富途信託有限公司 (全部股本: 1.77%); (H股股本: 11.09%) |
| 公司董事 | 馮宇霞 (主席兼聯席財政總裁兼執行董事)
左從林 (副主席)
高大鵬 (總經理兼執行董事兼董事會秘書)
孫雲霞 (副首席運營官兼執行董事)
張帆 (獨立非執行董事) |
| 公司秘書 | 高大鵬
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