摩根大通報告指,美國眾議院撥款委員會下的農業、農村發展、食品及藥品管理局及相關機構小組委員會提出提案,要求美國食品及藥物管理局(FDA)在美國藥物試驗申請中,不得審查或考慮在中國生成的臨床數據。該行認為目前提案不太可能對中國生物科技與製藥公司,或FDA的藥物試驗申請產生實質性影響,建議投資者關注事態發展,但不要立即採取行動。
該行指,有關提案針對提交給眾議院的撥款法案,但法案文本並未提及臨床數據,不具法律效力。除非該修正案被正式納入法案文本並通過成為法律,否則FDA無需對其採取行動。該行亦指,提案僅由一名眾議員提出,且已有其他眾議員在社交媒體上公開反對該修正案。該行認為,這種早期的反對聲音表明,該提案具有爭議性且不太可能達成共識,進一步降低短期內成為法律或影響FDA政策的風險。(fc/da)
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