即将上市(暗盘交易时段:今日16:15-18:30)
| 公司名称▼ / 代号▲ | 行业 | 上市价 | 每手股数 | 入场费 | 辉立暗盘 | 富途(香港)暗盘 | |
| 胜宏科技
02476.HK | 线路板 | 209.880 | 100 | 21,199.67 | | | 详细暗盘 |
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| 公司名称▼
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代号▼ | 行业 | 招股价 | 每手股数 | 入场费 | 招股截止日 | 暗盘日期▼ | 上市日期▲ |
| | 华勤技术
03296.HK | 电脑存储与周边设备 | N/A | 100 | 7,848.36 | 2026/04/20 |
2026/04/22 | 2026/04/23 |
| | 曦智科技─P
01879.HK | N/A | 166.6-183.2 | 15 | 2,775.71 | 2026/04/23 |
供应商不支援 | 2026/04/28 |
| | 迈威生物─B
02493.HK | N/A | 27.64-30.71 | 200 | 6,203.95 | 2026/04/23 |
供应商不支援 | 2026/04/28 |
我们成立於2017年，是一家以药物研发方面的创新能力以及从药物发现至商业化销售的端到端能力而闻名的中国制药公司。本公司A股自2022年1月起在上海证券交易所科创板上市（证券代码：688062）。我们的核心产品9MW2821（bulumtatugfuvedotin（「BFv」））是一款靶向Nectin细胞黏附分子4（「Nectin-4」）的抗体偶联药物（「ADC」）（「靶向Nectin-4ADC」）。此外，我们建立了管线产品组合，包括不同品种的4款已上市产品及10款候选药物（1款处於NDA阶段、8款处於临床阶段及1款处於临床前阶段）。
我们的自研核心产品9MW2821是一款ADC技术产品，体现了我们在该领域的专业知识。根据弗若斯特沙利文的资料，截至最後实际可行日期，就临床开发阶段而言，9MW2821是在中国开发的用於治疗尿路上皮癌（「尿路上皮癌」）的所有靶向Nectin-4ADC中进展最快的，在全球仅次於Padcev（唯一经FDA批准的靶向Nectin-4ADC）。根据同一资料来源，9MW2821也是全球首款进入宫颈癌（「宫颈癌」）关键III期试验阶段的靶向Nectin-4ADC。我们正在进行9MW2821的多项临床试验，其中包括(i)9MW2821分别作为单药疗法及联合特瑞普利单抗（一款获批用於治疗包括多种实体瘤在内的适应症的PD-1抗体药物）治疗尿路上皮癌的III期试验；(ii)9MW2821作为单药疗法治疗宫颈癌的III期试验；(iii)9MW2821作为单药疗法或联合特瑞普利单抗治疗三阴性乳腺癌（「三阴性乳腺癌」）的II期试验；及(iv)9MW2821单药治疗晚期食管癌的II期临床试验。截至最後实际可行日期，我们已在全球范围内获得147项专利并提交271份专利申请，包括与核心产品有关的27项专利及15份专利申请。
我们可能无法成功开发及／或销售我们的核心产品。
我们主要专注於自主开发肿瘤和年龄相关疾病药物，涉及肿瘤、免疫、眼科、骨科等领域，该等疾病在全球构成重大健康风险且存在未被满足的临床需求。我们的管线产品组合包括创新候选药物（包括ADC及其他品种）及已上市药物。详情请叁阅「业务─概览」。我们正在竞争激烈的市场中开发核心产品及其他候选产品。详情请叁阅「风险因素─与我们候选药物开发有关的风险─我们面临来自现有药物及开发中候选药物的激烈竞争」。
自2017年成立以来，我们的定位始终是创新型制药公司，专注於新药研发。我们持续开发及升级ADC药物开发平台、一体化高效抗体发现平台及TCE双／三特异性抗体开发平台等技术平台。上述技术平台的建立，旨在支持新候选药物的发现和开发。
2025年5月，我们的首款商业化创新药迈粒生R（研发代号：8MW0511）获国家药监局上市批准。迈粒生R获批用於成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
同时，鉴於生物类似药的研发周期通常明显短於创新生物药，且能在相对较短时间内为我们创造收入，我们积极把握生物类似药的开发和商业化机会。截至最後实际可行日期，我们已有三款商业化的生物类似药产品，即迈利舒R、迈卫健R及君迈康R。
2025年8月，迈利舒R及迈卫健R获巴基斯坦药品监管局上市批准。迈利舒R及迈卫健R是在巴基斯坦获批的首个ProliaR及XgevaR生物类似药。2025年12月，君迈康R在印度尼西亚获批上市。
尽管进入集中采购计划的药品目录适用於中国所有省份，但各省在实施集中采购计划时存在差异，例如特定药品在采购数量、报销标准、实施时间等方面的差异。安徽省目前正在牵头开展生物药品（包括生物类似药）集中采购计划的试点项目。该试点项目的具体政策及规定尚未最终确定。关於後续其他省份是否、何时及如何实施生物药品集中采购计划，目前尚缺乏具体的官方计划。截至最後实际可行日期，我们并无任何已商业化产品获选纳入中国国家药品集中采购计划下的药品采购目录。此外，我们已商业化产品的同类产品亦无获选纳入集中采购计划下的药品采购目录。中国的药品集中采购计划（国家层面）主要侧重於化学药品及中药，而我们的现有已商业化产品并不涵盖该等类别。详情请叁阅「风险因素─与商业化及生产有关的风险─我们的商业化药物及任何未来获批的候选药物可能不在保险或报销计划的范围内，或者可能受到不利的保险政策或报销做法的影响」。
资料来源: 迈威生物─B (02493) 招股书 [公开发售日期 : 2026/04/20) |
| 上市市场 | 主版 |
| 行业 | 生物科技- 制药 |
| 背景 | 其他 |
| 业务主要地区 | 中国 |