7月21日丨麗珠集團(000513.SZ) -0.750 (-1.805%) 公佈，控股附屬公司珠海市麗珠單抗生物技術有限公司（簡稱“麗珠單抗”）與北京鑫康合生物醫藥科技有限公司聯合開發的“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”（簡稱“LZM012”或“本品”）的Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點。
該Ⅲ期臨床試驗以第12周時達到銀屑病面積與嚴重程度指數（PASI）100的受試者比例（PASI100應答率）為主要評價終點。研究結果顯示，該研究的主要療效終點已達到。第12周PASI100應答率，LZM012為49.5%，對照組司庫奇尤單抗為40.2%，顯示出LZM012非劣效於司庫奇尤單抗且優效於司庫奇尤單抗。主要的次要療效終點，第4周PASI75應答率，LZM012為65.7%，對照組司庫奇尤單抗為50.3%，顯示出LZM012起效速度更快；第52周PASI100應答率，LZM012320mgQ4W和320mgQ8W維持治療組分別為75.9%和62.6%，顯示銀屑病患者可持續提升獲益。安全性方面，本品整體安全性良好，常見不良事件發生率與對照組各類不良事件發生率相當。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯