4月1日|長春高新公告稱,公司子公司金賽藥業GenSci128片的境內生產藥品註冊臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局批准。該藥物為治療用化藥1類新藥,針對TP53 Y220C突變的選擇重激活劑,旨在恢復TP53 Y220C突變蛋白的正常構象,增加穩定性,恢復轉錄和抑制腫瘤的功能。臨床前數據顯示GenSci128片具有較好的療效和安全性。此次臨床試驗申請獲批可推動後續產品臨床開發,滿足患者未滿足的臨床需求。該藥物的研發週期長、環節多,存在不確定性,敬請投資者注意投資風險。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯