8月18日丨恆瑞醫藥(600276.SH) -0.320 (-0.505%) 公佈,公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司、上海盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發關於HRS-4508片、注射用SHR-A1811、阿得貝利單抗注射液、貝伐珠單抗注射液的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。
HRS-4508片是一種新型、高效、選擇性的酪氨酸激酶抑制劑,通過抑制腫瘤細胞增殖發揮抗腫瘤作用。注射用瑞康曲妥珠單抗(注射用SHR-A1811)可通過與HER2表達的腫瘤細胞結合並內吞,在腫瘤細胞溶酶體內通過蛋白酶剪切釋放毒素,誘導細胞週期阻滯從而誘導腫瘤細胞凋亡。阿得貝利單抗注射液是公司自主研發的人源化抗PD-L1單克隆抗體,能通過特異性結合PD-L1分子從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系統的抗腫瘤活性,從而達到治療腫瘤的目的。貝伐珠單抗是一種人源化抗VEGF單克隆抗體,由中外製藥和羅氏的子公司基因泰克合作開發,2004年在美國獲批上市,商品名為Avastin(安維汀),目前已在中國和全球多個國家上市銷售。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯