5月11日|康希諾生物自主研發的吸附無細胞百(五組分)白破聯合疫苗(6歲及以上人羣用)(簡稱“青少年及成人用Td5cp”)已被國家藥品監督管理局(NMPA)正式納入優先審評品種。隨着審評審批提速,該產品作為公司完善全生命週期百白破防護體系的重要佈局,有望填補國內6歲以上人羣百白破加強免疫產品的空白,助力構建更廣泛、更堅實的免疫屏障。
這是繼自主研發的嬰幼兒用吸附無細胞百(三組分)白破聯合疫苗盼康欣®正式獲批後,進一步推動組分百白破創新技術向更廣泛年齡人羣延展應用。
業內人士指出,隨着青少年及成人用Td5cp進入優先審評通道,公司百白破疫苗產品矩陣正加快成型。未來,該產品有望與已獲批的嬰幼兒用DT3cP盼康欣®形成協同,逐步構建覆蓋嬰幼兒、青少年及成人的全生命週期百白破免疫防護體系。伴隨着公司重磅產品加速落地,將推動康希諾生物從“研發投入期”全面邁入“盈利兌現期。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯